PARABENOS
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Los parabenos, o parabenes son un tipo de compuestos químicos utilizados habitualmente en las industrias cosmética y farmacéutica. Actúan de manera efectiva como conservantes en muchos tipos de fórmulas químicas. Estos compuestos y sus sales son usados principalmente por sus propiedades bactericidas y fungicidas. Pueden ser encontrados en champús, cremas hidratantes, geles para el afeitado, lubricantes sexuales, medicamentos tópicos y parenterales, autobronceadores y dentífricos. También son utilizados como aditivos alimentarios. En la conservación de alimentos se utilizan desde la década de 1930, para la protección de derivados cárnicos, especialmente los tratados por el calor, conservas vegetales y productos grasos, repostería y en salsas de mesa. Se usan en relleno de pasteles, refrescos, jugos, aderezos, ensaladas, jaleas con edulcorantes artificiales, mientras el éster de heptilo se usa en la cerveza. También se han utilizado en productos médicos para uso tópico.[1]
Su eficacia como conservantes en combinación con su bajo coste, su largo historial de inocuidad en su uso y la no demostrada eficacia de ingredientes naturales como el extracto de semilla de toronja[2] probablemente explican por qué los parabenos son tan comunes.
Sin embargo, está creciendo la controversia acerca de estos productos, y algunas organizaciones que se adhieren al principio de precaución se oponen a su uso cotidiano.[3
Química
Los parabenos son ésteres del ácido 4-hidroxibenzoico,
también llamado ácido p-hidroxibenzoico o ácido para-hidroxibenzoico,
de donde deriva su nombre. Los parabenos más usuales son metilparabeno
(methylparaben, Número E E218), etilparabeno
(ethylparaben, E214), propilparabeno
(propylparaben, E216) y butilparabeno
(butylparaben). Parabenos menos comunes son isobutilparabeno
(isobutylparaben), isopropilparabeno
(isopropylparaben), bencilparabeno
(benzylparaben) y sus sales. Su estructura química general se puede ver en la
figura superior, donde R simboliza un grupo alquilo
como metilo,
etilo,
propilo
o [[butilo]
Repercusiones
La bióloga molecular Philippa Darbre, de la Universidad de Reading, afirma que el tipo
de ésteres
de parabenos encontrado en los tumores de
mama indica que proceden de su aplicación a través de la piel, por
el uso de desodorantes, cremas o sprays en la axila.4
Algunos parabenos se encuentran en plantas;
por ejemplo, el metilparabeno se halla en el arándano,5
6
7
donde actúa como agente antimicrobiano. Sin embargo, cuando los parabenos se
ingieren son metabolizados haciéndoles perder su grupo éster, de forma que su
actividad xenoestrogénica disminuye.4
El metilparabeno es más eficaz contra mohos, mientras que el propilparabeno lo
es contra las levaduras.8
Síntesis
Todos los parabenos usados comercialmente son producidos de forma
sintética, aunque algunos de ellos son idénticos a los encontrados en la
naturaleza. Son producidos mediante la esterificación
del 4-ácido hidroxibenzoico
con el alcohol
apropiado. El 4-ácido hidroxibenzoico es, a su vez, producido industrialmente
mediante una modificación de la reacción de Kolbe-Schmitt, usando fenóxido de potasio y dióxido de carbono.
Inicialmente, la protonación del oxígeno carboxílico da lugar a un carbocatión deslocalizado (etapa 1). El carbono carbonílico así activado puede ser atacado nucleófilamente por el metanol. La pérdida de un protón del aducto resultante produce el intermedio tetraédrico (etapa 2). Esta especie constituye un punto intermedio crucial, porque puede evolucionar en cualquier dirección en presencia de ácido mineral como catalizador. Por un lado, puede perder metanol mediante la inversión de las etapas 1 y 2. Este proceso, que se inicia con la protonación del oxígeno del grupo metoxi, conduce de nuevo al ácido carboxílico. Por otro lado, la protonación de cualquiera de los 2 oxígenos hidroxílicos permite la eliminación de agua para dar el éster (etapa 3). Todas estas etapas son reversibles. Por ello, tanto la adición de exceso de alcohol como la extracción de agua del medio de reacción favorecen la esterificación, desplazando los equilibrios de las etapas 2 y 3, respectivamente. La hidrólisis del éster transcurre a través de la secuencia inversa y está favorecida en medio acuoso.[9]
Toxicología
Los parabenos han sido considerados inocuos por su perfil de baja toxicidad y su largo historial de uso seguro. Estudios en roedores sobre los efectos agudos, subcrónicos y crónicos indican que los parabenos son prácticamente no tóxicos.[10] [11] Los parabenos se absorben, metabolizan y excretan de forma rápida.[10] Los principales metabolitos de los parabenos son ácido p-hidroxibenzoico (pHBA), ácido p-hidroxihipúrico (M1), p-hidroxibenzol (glucuronida, M3) y p-carboxifenilsulfato (M4).[12]
Reacciones
alérgicas
En la mayoría de individuos, los parabenos no resultan irritantes ni sensibilizantes. Sin embargo, a aquellos que tienen alergia a los parabenos, un pequeño porcentaje de la población, su uso les puede ocasionar irritación de la piel, dermatitis de contacto y rosácea.[13]
Cáncer de pecho
Un estudio científico expone el hallazgo de parabenos en muestras de tumores mamarios.[14] La validez de este estudio ha sido discutida en la literatura científica.[15] Sin embargo, este estudio ha alimentado la creencia de que los parabenos que contienen los desodorantes u otros cosméticos habrían migrado al tejido mamario contribuyendo al desarrollo de los tumores. De todas formas, no ha sido demostrado que los parabenos causen cáncer y no hay ninguna evidencia científica de relación con ningún tipo de tumor. Aunque algunos científicos creen que puede haber una correlación basándose en el primer estudio citado.[4] En este estudio británico se hallaron altas concentraciones de parabenos en 18 de las 20 muestras analizadas.[16] Este argumento se sostiene con la propiedad de los parabenos de imitar la acción de los estrógenos, conocidos por su capacidad de contribuir al desarrollo del cáncer de mama.[16]
Una reciente revisión[17] de los datos disponibles concluye así: "Es biológicamente inverosímil que los parabenos puedan aumentar el riesgo de cualquier variable mediada por los estrógenos, incluyendo efectos en el sistema reproductivo masculino o en el cáncer de pecho; y el efecto de una exposición,en el peor de los casos, cotidiana, presentaría menos riesgos que los propios que tiene la ingestión en la dieta de fitoestrógenos como la daidzeína".[18] Además, la Sociedad Americana de Cáncer (American Cancer Society) ha concluido que no existe ninguna evidencia científica de que el uso de cosméticos como desodorantes incremente el riesgo individual de desarrollar cáncer de mama.[19]
Incluso aunque es imposible conectar directamente parabenos y tumores basándose en los estudios actuales, también lo es afirmar que los parabenos son seguros ya que los efectos de su exposición a largo plazo en la salud son desconocidos.[20] "Con esta investigación no es posible decir si realmente los parabenos causaron esos tumores, pero sí que pueden estar relacionados con el aumento de casos de cáncer de mama. Dado que esta enfermedad mata a muchas mujeres y que un muy alto porcentaje de mujeres jóvenes utiliza desodorantes en las axilas, creo que deberíamos llevar a cabo más investigaciones sobre los parabenos y en qué partes del cuerpo pueden ser hallados", ha dicho el doctor Philip Harvey, editor del Journal of Applied Toxicology, donde fue publicado el estudio.
Actividad
estrogénica
Experimentos en animales han demostrado que los parabenos tienen una débil acción estrogénica, actuando como xenoestrógenos.[21] En un estudio in vivo, se determinó que el efecto del butilparabeno era aproximadamente 100,000 veces más débil que el estradiol, aunque este efecto sólo fue observado cuando se empleaban dosis 25,000 veces mayores a las utilizadas realmente en los conservantes de los productos.[22] Como el efecto estrogénico depende de la dosis, puede calcularse que a dosis normales en el uso del butilparabeno, éste es de 100,000 x 25,000; es decir, 2,500,000 veces más débil que el estradiol. En el mismo estudio se determinó que la actividad estrogénica in vivo de los parabenos es 1,000 veces menor (3 órdenes de magnitud) que la misma in vitro, probablemente por el rápido metabolismo de los parabenos comparado con el de los metabolitos no estrogénicos. Los datos in vivo son aceptados como más relevantes que los in vitro.
La actividad estrogénica de los parabenos crece con la longitud de su grupo alquilo. Su principal ventaja es que son activos en medios neutros, al contrario que los otros conservantes, que sólo son útiles en medio ácido. En cambio tienen el inconveniente de que incluso a las dosis autorizadas proporcionan a los alimentos un cierto olor y sabor fenólico.[23] Se cree que el propilparabeno es también estrogénico en cierto grado,[24] aunque se puede esperar que lo sea menos que el butilparabeno por su menor naturaleza lipófila. Desde el momento en que se concluye que la actividad estrogénica del butilparabeno es insignificante en su uso normal, lo mismo se puede concluir para sus análogos con grupo alquilo más corto.
Algunos estrógenos son conocidos por promover el crecimiento de los tumores; sin embargo, la actividad estrogénica y la actividad mutagénica de los estrógenos no es la misma, dependiendo esta última de la química del radical libre y de la actividad del receptor no estrogénico.[25] Sin embargo, este estudio ha provocado algo de preocupación acerca del uso del butilparabeno, y en menor grado también sobre otros parabenos en cosméticos y desodorantes. No obstante, no hay evidencia de que ningún cosmético que contenga parabenos represente un riesgo de salud debido a las bajas dosis que contienen y al hecho de que es improbable que los parabenos penetren en el tejido, permaneciendo éste intacto, y se acumulen allí.[10]
No obstante, el Comité Científico Europeo de Productos de Consumo (European Scientific Committee on Consumer Products, SCCP) estableció en 2006 que los datos disponibles sobre los parabenos no proporcionan una respuesta clara a la pregunta de si los propil, butil e isobutil parabenos podían ser usados de manera segura en productos cosméticos con una concentración máxima de hasta 0,4%, que es el límite permitido en la Unión Europea.[26]
Controversia acerca de los parabenos
Los estudios mencionados anteriormente han provocado un debate científico que se ha convertido en controversia popular propagada mediante correos electrónicos masivos.[27] [28] Esta controversia ha despertado la preocupación sobre el posible potencial carcinógeno de los parabenos[29] y sus efectos estrogénicos[30] en su uso continuado como conservantes, aunque la comunidad científica no haya encontrado ninguna correlación con el cáncer y la mayoría coincida en que cualquier causalidad es improbable.[15] [31] [32] [33]
El consenso es que cualquier efecto estrogénico que puedan tener los parabenos de los productos cosméticos es insignificante comparado con aquellos procedentes de los estrógenos naturales y otros xenoestrógenos.[21]
La mayoría de la industrias cosméticas consideran seguro el uso de parabenos y otros ingredientes, basándose en el historial de seguridad de su uso a largo plazo y en los recientes estudios científicos.[33] Sin embargo, existen organizaciones que consideran que son necesarios más estudios que demuestren la seguridad de los parabenos basándose en el principio de precaución.[29] Esta preocupación ha llevado a una minoría de los consumidores a utilizar productos cosméticos naturales en vez de los tradicionales.[34]
Productos naturales sin parabenos
Existen en el mercado productos naturales[35] que no utilizan parabenos como conservantes. Estos conservantes son sustituidos por conservantes que no generan controversia alguna como el ácido ascórbico (Vitamina C)
Referencias
2.
↑ von Woedtke T; Schluter B;
Pflegel P; Lindequist U; Julich WD. Aspects of the antimicrobial efficacy of
grapefruit seed extract and its relation to preservative substances contained.
Institute of Pharmacy, Ernst Moritz Arndt University, Greifswald, Germany. Pharmazie
(1999) June;54(6):452-6.Abstract
3.
↑ New York State Breast
Cancer Support and Education Network, Cancer and the Environment: A Case for the Precautionary
Principle.
4.
↑ a b c «Cosmetic chemicals found in breast tumours». New Scientist.
5.
↑ Antimicrobial Agents From
Higher Plants. Antimicrobial Agents From Peganum harmala Seeds A.
Al-Shamma, S. Drake, D. L. Flynn, L. A. Mitscher, Y. H. Park, G. S. R. Rao, A.
Simpson, J. K. Swayze, T. Veysoglu, and S. T.-S. Wu. J. Nat. Prod.; 1981; 44(6), pp 745 - 747. doi 10.1021/np50018a025
6.
↑ Harsh Pal Bais, Ramarao
Vepachedu and Jorge M. Vivanco. Root specific elicitation and exudation of
fluorescent beta-carbolines in transformed root cultures of Oxalis tuberosa, Plant
Physiology and Biochemistry; Volume 41, Issue 4, 1 April 2003, Pages
345-353. doi 10.1016/S0981-9428(03)00029-9
10. ↑ a b c Soni, M.
G.; Carabin, I. G.; Burdock, G. A. Safety assessment of esters of
p-hydroxybenzoic acid (parabens). Food and Chemical Toxicology (2005), 43(7), 985-1015. doi 10.1016/j.fct.2005.01.020
11. ↑ Soni, M. G.; Taylor, S. L.;
Greenberg, N. A.; Burdock, G. A. Evaluation of the health aspects of methyl
paraben: a review of the published literature. Food and Chemical Toxicology (2002), 40(10), 1335-1373. doi 10.1016/S0278-6915(02)00107-2
12. ↑ Elder, R. L. (1984). Final
report on the safety assessment of methylparaben, ethylparaben, propylparaben,
and butylparaben. J.
Am. Coll. Toxicol.
3, 147–209.
13. ↑
Nagel JE, Fuscaldo JT, Fireman P. Paraben allergy. JAMA.
1977, Apr 11; 237(15):1594-5. Abstract
14. ↑ Darbre PD, Aljarrah A,
Miller WR, Coldham NG, Sauer MJ, Pope GS. Concentrations of parabens in human
breast tumours. J Appl Toxicol. 2004 Jan-Feb;24(1):5-13. Abstract
15.
↑ a b Harvey,
Philip W.; Darbre, Philippa. Endocrine disrupters and human health: Could
estrogenic chemicals in body care cosmetics adversely affect breast cancer
incidence in women? A review of evidence and call for further research. Journal
of Applied Toxicology (2004), 24(3), 167-176.
16. ↑ a b «Significance of the Detection of Esters of
p-Hydroxybenzoic Acid (Parabens) in Human Breast Tumours». Journal of Applied Toxicology.
18. ↑ Golden, Robert; Gandy, Jay;
Vollmer, Guenter. A Review of the Endocrine Activity of Parabens and
Implications for Potential Risks to Human Health. Critical Reviews in Toxicology (2005), 35(5), 435-458.
21. ↑ a b Byford
JR, Shaw LE, Drew MG, Pope GS, Sauer MJ, Darbre PD. Oestrogenic activity of
parabens in MCF7 human breast cancer cells. J Steroid Biochem Mol Biol. 2002 Jan;80(1):49-60. PMID 11867263
22. ↑ Edwin J. Routledge, et al.
Some Alkyl Hydroxy Benzoate Preservatives (Parabens) Are Estrogenic. Toxicology
and Applied Pharmacology. 153(1),
12-19. doi 10.1006/taap.1998.8544
24. ↑ Cashman AL, Warshaw EM.
Parabens: a review of epidemiology, structure, allergenicity, and hormonal
properties. Dermatitis. 2005 Jun;16(2):57-66; quiz 55-6. PMID 16036114
27.
↑ Can Rumors Cause Cancer Journal
of the National Cancer Institute, Vol. 92, No. 18,
1469-1471, September 20, 2000
29. ↑ a b «Cosmetics, Parabens, and Breast Cancer». Organic Consumers Associtation.
31.
↑ Antiperspirant Use and the Risk of Breast Cancer Journal
of the National Cancer Institute, Vol. 94, No. 20,
1578-1580, October 16, 2002
Cómo identificar los parabenes?
Mira bien CON UNA LUPA la composición
de tus productos para la ducha y la belleza o la higiene (incluídos desodorantes
y perfumes). Estará escrita en inglés y latín para que no la entiendas. Busca
los siguientes nombres:
BENZYLPARABEN
BUTYLPARABEN
ETHYLPARABEN (o camuflado como E214)
ISOBUTYLPARABEN
ISOPROPYLPARABEN
METHYLPARABEN (o camuflado como E218)
PROPYLPARABEN (o camuflado como E216)
BUTYLPARABEN
ETHYLPARABEN (o camuflado como E214)
ISOBUTYLPARABEN
ISOPROPYLPARABEN
METHYLPARABEN (o camuflado como E218)
PROPYLPARABEN (o camuflado como E216)
Si un producto tuyo tiene alguno de
los parabenes, que sepas que te estás poniendo sobre tu piel una sustancia
química conservante que produce efectos negativos con su uso diario.
Si un producto tuyo tiene varios
parabenes, o, como en el caso de un champú que me han regalado, tiene todos los
parabenes, NO LO VUELVAS A COMPRAR. Sustitúyelo por otro parecido que no
contenga parabenes.
Como explica wikipedia en su versión
en inglés (lástima que no hayan traducido ese artículo al castellano), los
parabenes son los conservantes cosméticos y farmacéuticos más usados por su
bajísimo precio y por su actividad bactericida y fungicida con el producto. Es
decir, es un insecticida que evita que a las cremas y champús les salgan
microbios o bichitos. Pero es un insecticida.
Están presentes en champús, cremas de
belleza, productos de afeitado o depilación, lubricantes sexuales, productos
farmacéuticos de uso tópico, e incluso en dentífricos y algunos alimentos.
Los parabenes son en realidad
estearatos del ácido para-hydroxybenzóico.
Se ha comprobado que en muchos
individuos producen irritación y enrojecimiento de la piel, o peor aún,
dermatitis.
Un estudio científico de varios
especialistas en 2004 sorprendió a la comunidad internacional por el hallazgo
de parabenes en muestras de tumores de cáncer de mama (Darbre PD, Aljarrah A,
Miller WR, Coldham NG, Sauer MJ, Pope GS. Concentrations of parabens in human breast tumours. J Appl Toxicol. 2004 Jan-Feb;24(1):5-13). De todas formas no
está demostrado que los parabenes pasasen del desodorante o el gel al interior
de los pechos.
Otro estudio, avalado con pruebas en
animales, criminaliza a los parabenes por alterar el comportamiento de los
estrógenos en el cuerpo humano.
Sea alarmismo o sea realidad, lo
cierto es que es mejor no comprar productos con parabenes. Léete los
componentes del champú o del dentífrico en el supermercado, antes de comprarlo
y evitarás problemas posteriores.
CUIDE SU SALUD....... OBSERVE LO COMPRADO......
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